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一、實驗目的
1.掌握聚合酶鏈式反應的原理。
2. 掌握移液槍和 PCR 儀的基本操作技術。
二、實驗原理
PCR 技術，即聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction，PCR）是由美國 PE Cetus 公司的 Kary Mullis 在 1983 年（1993 年獲諾貝爾化學獎）建立的。這項技術可在試管內的經數(shù)小時反應就將特定的 DNA 片段擴增數(shù)百萬倍，這種迅速獲取大量單一核酸片段的技術在分子生物學研究中具有*的意義，極大地推動了生命科學的研究進展。它不僅是 DNA 分析常用的技術，而且在 DNA 重組與表達、基因結構分析和功能檢測中具有重要的應用價值。
PCR 可以被認為是與發(fā)生在細胞內的 DNA 復制過程相似的技術，其結果都是以原來的 DNA 為模板產生新的互補 DNA 片段。細胞中 DNA 的復制是一個非常復雜的過程。參與復制的有多種因素。PCR 是在試管中進行的 DNA 復制反應，基本原理與細胞內 DNA 復制相似，但反應體系相對較簡單。
PCR 由變性 -- 退火 -- 延伸三個基本反應步驟構成：①模板 DNA 的變性：模板 DNA 經加熱至 94℃左右一定時間后，使模板 DNA 雙鏈或經 PCR 擴增形成的雙鏈 DNA 解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應做準備；
②模板 DNA 與引物的退火 (復性)：模板 DNA 經加熱變性成單鏈后，溫度降至 55℃左右，引物與模板 DNA 單鏈的互補序列配對結合；
③引物的延伸：DNA 模板 -- 引物結合物在 Taq 酶的作用下，以 dNTP 為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板 DNA 鏈互補的半保留復制鏈。
重復循環(huán)變性 -- 退火 -- 延伸三過程，就可獲得更多的 “半保留復制鏈"，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需 2～4 分鐘， 2～3 小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
三、實驗試劑與器材
模板 DNA、2.5mmol/L dNTP
Taq DNA 聚合酶（5U/μL）、SSR 引物
10 ×buffer、15mmol/L Mg2+、ddH2O
PCR 儀、移液槍、PCR 板
四、實驗步驟
1、配制 20μL 反應體系，在 PCR 板中依次加入下列溶液：
模板 DNA 2μL
引物 1 1μL
引物 2 1μL
dNTP 1.5μL
MgCl2 2μL
10×buffer 2μL
ddH2O 10μL
Taq 酶 0.5
2、設置 PCR 反應程序。
3、上樣，啟動反應程序。
4、擴增產物的電泳檢測。
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技術支持：化工儀器網(wǎng) 管理登陸 網(wǎng)站地圖
