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　　ELISA試劑盒操作注意事項您知道嗎?

　　ELISA試劑盒的操作注意事項：

　　1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

　　2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

　　3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

　　4.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(×n×5)。

　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6.底物請避光保存。

　　7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

　　8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

　　9.本試劑不同批號組分不得混用。

　　10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

　　ELISA試劑盒注意事項：

　　◆標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP,也會產生假陽性反應。保存過久可發生聚合在ELISA中可使本底加深。

　　◆凍結標本溶解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛倒混合，不要在混勻器上強烈震蕩。

　　◆渾濁或有沉淀的標本應先離心或過濾，澄清后再檢測。

　　◆反復凍融會使蛋白效價降低，所以代測樣本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。

　　ELISA實驗標準曲線平直，一般有以下原因：標準曲線制備是否不當，洗孔不凈，吸孔不充分，讀數不準確或是吸量誤差。查找原因，即可找到相應解決方案。

       注：以上僅供參考，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

　　ELISA試劑盒操作注意事項您知道嗎?本生一直視質量控制為企業的生命，追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業精神作為標準，以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創美好的未來。