聯系電話：
18502669006
服務熱線： 15502280048
服務熱線： 
豬補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒操作說明
豬補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法，以下是操作說明，可參考(不同品牌的產品請以品牌商盒子中帶說明書為準)：?
BS-4532 豬補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒 96T/48T
一、檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗，往預先包被補體蛋白3(C3)抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌后，用底物TMB顯色;TMB在過氧化物酶催化下轉化為藍色，最終在酸的作用下轉為黃色，顏色深淺和樣本中C3含量呈正相關，通過酶標儀測定450nm波長的吸光度(OD值)，即可計算樣本濃度。
二、試劑盒組成(以96孔配置為例)
名稱 規格
微孔酶標板 12孔×8條(已預包被抗體)
標準品 0.3mL×6管(濃度：0、5、10、20、40、80μg/mL)
樣本稀釋液 6mL
檢測抗體-HRP 10mL
20×洗滌緩沖液 25mL
底物A、底物B 各6mL
終止液 6mL
封板膜、自封袋、說明書 配套配置
三、樣本處理要求
血清?：使用不含熱原/內毒素的試管，收集血液后3000轉離心10分鐘分離血清和紅細胞;也可室溫自然凝固10-20分鐘，2000-3000轉/分離心20分鐘，沉淀需再次離心收集上清
血漿?：選擇EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝，3000轉離心30分鐘取上清
細胞上清液?：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物后取上清;若檢測細胞內成分，用PBS稀釋細胞懸液至100萬/ml，反復凍融破壞細胞后離心取上清
組織勻漿?：將組織加入生理鹽水搗碎，3000轉離心10分鐘取上清
保存注意?：樣本不及時檢測需按單次用量分裝凍存于-20℃，避免反復凍融，解凍后需確保樣本充分混勻
四、試劑準備
洗滌緩沖液稀釋?：按1:20比例用蒸餾水稀釋20×洗滌緩沖液(1份濃縮洗滌液加19份蒸餾水)
試劑盒平衡?：從冰箱取出試劑盒，室溫平衡20分鐘后再使用;濃縮洗滌液若有結晶，水浴加熱使結晶溶解后再配置
五、操作步驟
從室溫平衡后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回2-8℃冰箱保存
設置標準品孔和樣本孔：標準品孔各加入不同濃度的標準品50μL;樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL(最終結果需乘以5校正稀釋倍數);空白孔不加樣
除空白孔外，標準品孔和樣本孔每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴/恒溫箱溫育60分鐘
棄去孔內液體，在吸水紙上拍干;每孔加滿洗滌液，靜置1分鐘后甩去洗滌液，再次拍干，重復洗板5次(也可使用自動洗板機完成)
每孔加入底物A、底物B各50μL，37℃避光孵育15分鐘
每孔加入終止液50μL，15分鐘內，在酶標儀450nm波長處測定各孔的OD值
六、結果計算
在Excel中以標準品濃度為橫坐標，對應OD值為縱坐標，繪制標準線性回歸曲線，根據曲線方程計算各樣本的濃度值;若樣本經稀釋，最終結果乘以稀釋倍數即可得到實際濃度
七、注意事項
試劑盒僅用于科研實驗
不同批次試劑不可混用，實驗后剩余未使用試劑需按要求密封低溫保存
嚴格按照說明書規定的溫育時間、加液量操作，所有液體組分使用前需充分搖勻
不能檢測含NaN?的樣品，NaN?會抑制辣根過氧化物酶活性，導致結果偏差
注：以上科研耗材資料供參考!
