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大鼠骨成型蛋白2抗體(BMP-2Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
更新時間:2026-06-09瀏覽:61次

    大鼠骨成型蛋白2抗體(BMP-2Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

    本試劑盒僅供研究使用。

    檢測范圍:96T

    1pg/ml-55pg/ml

    使用目的:

    本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中骨成型蛋白2抗體(BMP-2Ab)含量。

    實驗原理

    本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中大鼠骨成型蛋白2抗體(BMP-2Ab)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入骨成型蛋白2抗體(BMP-2Ab),再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的骨成型蛋白2抗體(BMP-2Ab)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠骨成型蛋白2抗體(BMP-2Ab)濃度。

    試劑盒組成

   image.png

    樣本處理及要求:

    1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

    2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

    3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

    4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

    7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    操作步驟:

    1、標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    48pg/ml

    5號標準品

    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    24pg/ml

    4號標準品

    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    12pg/ml

    3號標準品

    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    6pg/ml

    2號標準品

    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3pg/ml

    1號標準品

    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4、配液:將30倍(48T的20倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍(48T的20倍)稀釋后備用

    5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7、溫育:操作同3。

    8、洗滌:操作同5。

    9、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

    10、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11、測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    計算:

    以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,

    在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD

    值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋

    倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標

    準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值

    代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋

    倍數,即為樣品的實際濃度。

    注意事項

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4.請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

    5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.底物請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9.本試劑不同批號組分不得混用。

    保存條件及有效期:

    1.試劑盒保存:2-8℃

    2.有效期:6個月

    試劑盒性能:

    1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。

    2.批內與批間應分別小于9%和11%

    注:以上科研產品資料供參考,具體可咨詢技術老師!

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